Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - dl-metionin; alanin; arginin; fenylalanin; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - histidin 3 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; dl-metionin 4,3 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; lysinacetat 9,31 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans - aminosyror

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - dl-metionin; alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - isoleucin 5,6 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; serin 4,5 mg aktiv substans; treonin 5,6 mg aktiv substans; tryptofan 1,9 mg aktiv substans; tyrosin 0,23 mg aktiv substans; valin 7,3 mg aktiv substans; dl-metionin 5,6 mg aktiv substans; fenylalanin 7,9 mg aktiv substans; leucin 7,9 mg aktiv substans; lysinacetat 12,7 mg aktiv substans; alanin 16 mg aktiv substans; histidin 6,8 mg aktiv substans; glycin 7,9 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,4 mg aktiv substans; arginin 11,3 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - dl-metionin; alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumsulfatheptahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - natriumacetattrihydrat 8,17 mg aktiv substans; kaliumklorid 5,97 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,98 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 3,29 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 5,04 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 11,3 mg aktiv substans; valin 7,3 mg aktiv substans; tyrosin 0,23 mg aktiv substans; tryptofan 1,9 mg aktiv substans; treonin 5,6 mg aktiv substans; serin 4,5 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; fenylalanin 7,9 mg aktiv substans; dl-metionin 5,6 mg aktiv substans; leucin 7,9 mg aktiv substans; isoleucin 5,6 mg aktiv substans; histidin 6,8 mg aktiv substans; glycin 7,9 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,4 mg aktiv substans; alanin 16 mg aktiv substans; arginin 11,3 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - dl-metionin; alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - valin 7,3 mg aktiv substans; tyrosin 0,23 mg aktiv substans; tryptofan 1,9 mg aktiv substans; treonin 5,6 mg aktiv substans; serin 4,5 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; fenylalanin 7,9 mg aktiv substans; dl-metionin 5,6 mg aktiv substans; lysinacetat 12,7 mg aktiv substans; leucin 7,9 mg aktiv substans; isoleucin 5,6 mg aktiv substans; histidin 6,8 mg aktiv substans; glycin 7,9 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,4 mg aktiv substans; alanin 16 mg aktiv substans; arginin 11,3 mg aktiv substans - aminosyror

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - dl-metionin; fenylalanin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - granulat i dospåse - isoleucin 300 mg aktiv substans; valin 675 mg aktiv substans; histidin 225 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; lysinacetat 480 mg aktiv substans; treonin 325 mg aktiv substans; tryptofan 125 mg aktiv substans; dl-metionin 450 mg aktiv substans; tyrosin 375 mg aktiv substans; leucin 450 mg aktiv substans; fenylalanin 350 mg aktiv substans - inkl kombinationer med polypeptider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-aventis ab - acetylsalicylat-dl-lysin; metoklopramidhydrokloridmonohydrat - pulver till oral lösning i dospåse - 900 mg/10 mg - metoklopramidhydrokloridmonohydrat 10,54 mg aktiv substans; acetylsalicylat-dl-lysin 1620 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patientstreatment av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritoneal dialys. behandling av svår anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre‑existerande anemi vid start av kemoterapi). silapo kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). silapo är indicerat för icke-järnbrist vuxna inför större elektiv ortopedisk kirurgi med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer för att minska exponeringen för allogen transfusion. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hemoglobinkoncentration varierar mellan 10 till 13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml). silapo kan användas för att öka koncentrationen hemoglobin i symtomatisk blodbrist (hemoglobin koncentration ≤10 g/dl) hos vuxna med låg - eller mellan-1-risk primära myelodysplastiskt syndrom (mds) som har låga serum (erytropoietin.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porcine circovirus typ 2 orf2-subenhetsantigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - grisar - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).